Maria Helena, uma criança preciosa, foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 2, uma condição rara e debilitante que afeta seus músculos e mobilidade. Os médicos especialistas concordam que o tratamento crucial para deter a progressão desta doença é o medicamento ZOLGENSMA (ONASEMNOGENO ABEPARVOVEQUE).
Infelizmente, o custo deste medicamento é exorbitante, variando entre R$ 7.616.140,21 e R$ 7.827.447,84, um valor que está além das possibilidades financeiras da família de Maria Helena. Esse montante é referente ao valor do medicamento mais as despesas hospitalares, excluindo os honorários médicos.
Maria Helena não pode esperar. Ela precisa urgentemente deste tratamento para ter uma chance de vida e um futuro saudável. Cada dia conta nessa corrida contra o tempo.
No entanto, a justiça negou o pedido de acesso ao medicamento. Agora, a família luta incansavelmente para conseguir o sim da justiça, garantindo que Maria Helena tenha acesso aos seus direitos básicos de saúde e à chance de uma vida plena.
Nós, como comunidade, podemos fazer a diferença. Ajude-nos a divulgar essa causa, a sensibilizar as autoridades competentes e a arrecadar fundos para que Maria Helena tenha acesso ao tratamento que pode salvar sua vida.
Junte-se a nós nessa luta. Sua solidariedade pode fazer toda a diferença para Maria Helena e sua família. Vamos unir nossas forças para garantir que ela tenha a chance que merece.
Para quem puder ajudar segue a chave pix: 82 996098683 –
DAYZE KELLY LUCENA SILVA
Toda ajuda será destinada para ajudar nas despesas do tratamento.
